Hệ thống giám sát cơ sở với các hệ thống điều khiển công nghiệp đảm bảo tính toàn vẹn của dữ liệu, tự động hóa quy trình, sử dụng đơn giản và tích hợp dữ liệu.

Bộ xử lý FacilityPro của Particle Measuring Systems cung cấp một trung tâm cho hệ thống giám sát cơ sở. Bộ xử lý giao tiếp với các cảm biến phòng sạch, bao gồm cả máy giám sát hạt tiểu phân và vi sinh, đồng thời đệm dữ liệu và kiểm tra dung sai để kích hoạt cảnh báo. Là thành phần chính của kiến trúc tự động hóa công nghiệp, hệ thống nhúng này mang lại độ tin cậy cao vì nó kiểm soát các mẫu và giao tiếp với phần mềm trung tâm. Bộ xử lý phòng sạch FacilityPro có ba phiên bản,
Đọc thêm

với các tính năng khác nhau để hỗ trợ nhiều thiết kế và ứng dụng hệ thống:

  • FacilityPro 5010
  • FacilityPro 3010
  • FacilityPro 1010

Cả ba Bộ xử lý FacilityPro đều tương thích với phần mềm máy chủ FacilityPro SCADA hoặc mô-đun máy chủ FacilityPro SMART. Bộ xử lý FacilityPro 1010 cũng phù hợp với các ứng dụng OEM, cung cấp đường dẫn tích hợp giữa các cảm biến của Particle Measuring Systems và nền tảng phần mềm của bên thứ ba. Ngoài ra, bộ xử lý FacilityPro là một phần của PRO Series từ PMS, một bộ công cụ giám sát ô nhiễm hoàn chỉnh được phát triển từ cam kết kéo dài hàng thập kỷ nhằm hỗ trợ các nhà sản xuất dược phẩm. Sử dụng bộ xử lý FacilityPro cùng với các sản phẩm khác trong PRO Series để có giải pháp kiểm soát ô nhiễm tổng thể và đảm bảo tuân thủ cập nhật. PRO Series giúp bạn cung cấp các giải pháp cứu sinh và thay đổi cuộc sống cho khách hàng của mình bằng cách hỗ trợ sản xuất sạch. Đọc thêm về các lợi ích và tính năng của FacilityPro bên dưới.

Tải bảng thông số kỹ thuật Yêu cầu báo giá
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®
Pro Gallery
Complete Solutions Petal
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®
Facility Monitoring System (FMS): FacilityPro®

Tính năng

  • Độ tin cậy cao
  • Có sẵn ba phiên bản: FacilityPro 5010, FacilityPro 3000 và FacilityPro 1000
  • Tính toàn vẹn dữ liệu trong phòng sạch
  • Hiệu quả tối ưu và giảm lỗi
  • Thực hiện đơn giản
  • Tích hợp linh hoạt

Lợi ích

  • Được thiết kế đặc biệt để giám sát cơ sở dược phẩm
  • Tích hợp và kiểm soát máy đếm hạt khả thikhông khả thi
  • Tính toàn vẹn dữ liệu cao 21CFR11
  • Hiệu quả tối ưu và giảm lỗi
  • Cài đặt và xác nhận đơn giản
  • Tích hợp linh hoạt

Ứng dụng

Giám sát các môi trường quan trọng, bao gồm:

  • Dây chuyền chiết rót
  • Bộ cách ly và RABS
  • Thổi-Chiết rót-Niêm phong
  • Quy trình lyophilizer và xe trung chuyển
  • Tủ an toàn sinh học và máy hút mùi
  • giám sát phòng sạch và giám sát cơ sở chung

Tài liệu hỗ trợ

Bảng thông số kỹ thuật

FacilityPro® Environmental Monitoring Systems >

FAQs

What is the trend in data intergrity?

What has Particle Measuring Systems done to improve data integrity, as opposed to other companies?

What is the trend in automation (related to FMS) in the pharmaceutical market?

xem tất cả

Can you explain the difference between digital and analog systems as they pertain to measurement of particles? Does the 4-20 mA putput provide all data or merely when you reach your minimum or maximum values within its range?

What controllers are used in the FacilityPro®

What is the technical capability of an older PLC-based system and their compliance with 21 CFR Part 11 for data intefrity related issues?

When should PLC and Distributed Control Systems (DCS) be used?

It is possible to maintain data integrity for an environmental monitoring system that is not automated?

Can the Particle Measuring Systems Environmental Monitoring System (EMS) be integrated into another general facility system (i.e., Siemens Building Management System (BMS))?

How do you create a daily report using the Particle Measuring Systems software?

How much buffer capacity does the processor have?

For sensor buffer of 4 hours, what is the sample rate of sensors?

How much data can devices store in the event of an issue with server communications?

What is a typical audit trail review time frame?

Why should the design of a system need to consider off-nominals? Is it required by regulatory bodies?

Is the automation design required by regulatory bodies?

How can you increase the confidence level of the results?

How is the confidence level related to the number of particles present in a particular area based on the number of sampling?