Nền tảng phần mềm cung cấp một số tính năng thông minh bao gồm lập bản đồ dữ liệu, báo động, báo cáo và lấy mẫu theo công thức. Cả hai cũng cung cấp phần mềm máy khách để truy cập và xem dữ liệu điều khiển từ xa. SCADA NG được xây dựng trên nền tảng GE® Proficy® iFIX® SCADA NG và cơ sở dữ liệu Lịch sử, đồng thời cung cấp một số tính năng nâng cao bổ sung.
Tính năng
- Bản đồ chỉ dẫn trực quan về tình trạng môi trường khả thi, không khả thi và phòng sạch
- Hiển thị cấu hình
- Thông báo về cảnh báo và xác nhận chữ ký điện tử
- Các báo cáo có thể định cấu hình bao gồm báo cáo kiểm toán, thống kê và xu hướng
- Nhận dạng theo lô và bộ lọc dữ liệu
- Tự động hóa thu thập mẫu, được thúc đẩy bởi công thức
- Thuật toán mét khối cho dữ liệu đếm hạt không khả thi
- Lấy mẫu khả thi dựa trên khối lượng hoặc dựa trên thời gian
- Xem và báo cáo dữ liệu điều khiển từ xa
Lợi ích
- Được thiết kế dành riêng cho việc giám sát phòng sạch dược phẩm
- Tích hợp và kiểm soát việc lấy mẫu khả thi và không khả thi
- Tính toàn vẹn dữ liệu cao
- Hiệu quả tối ưu và giảm lỗi
- Cài đặt và xác nhận đơn giản
- Tích hợp linh hoạt
Ứng dụng
Giám sát các môi trường dược phẩm quan trọng bao gồm:
- Dây chuyền chiết rót
- Bộ cách ly và RABS
- Thổi-Chiết-Niêm phong
- Quy trình Lyophilizer và xe trung chuyển
- Tủ an toàn sinh học và máy hút mùi
- Phòng sạch chung và giám sát cơ sở
Vật liệu hỗ trợ
Bảng thông số kỹ thuật
FacilityPro® SMART NG / Pharmaceutical Net Pro Software >
FacilityPro® SCADA NG >
Pharmabilites Brochure >
Ghi chú ứng dụng & tài liệu quảng cáo
Paper Series: Guides to Particle Technology >
Planning and Installing a Facility Monitoring System >
21 CFR Part 11 and Data Integrity FAQ >
Data Integrity: Understand and Comply with GMP and FDA Requirements for 21 CFR Part 11 >
Assuring Data Integrity in an Environmental Monitoring System [Frequently Asked Questions] >
Particle Counter Data Collection and Interpretation for Pharmaceutical Manufacturing >
Hội thảo trực tuyến
Pharmaceutical Data Management for Root Cause Identification in Critical Environments (Case Study) >
Tackling the 21CFR11 Challenge: From Paper to Paperless >
Steps to Ensuring a Successful Audit – Effective Risk Assessment Design Webinar >
Private: EU GMP Annex 1 Review, Insights, and Feedback >
Understanding ISO Standards: 14644-2:2015 Cleanroom Monitoring (English) >