1. Bắt đầu với bài viết tổng quan về USP 788 này
Bài viết này thảo luận về các yêu cầu được đặt ra bởi các tiêu chuẩn Dược điển Hoa Kỳ (USP), Châu Âu (EP) và Nhật Bản (JP) và bao gồm thông tin phát hành USP 788 (USP 42 2018), EP 5.1 và JP 17 gần đây nhất. Các tiêu chuẩn này yêu cầu các dung dịch tiêm được giám sát hiệu quả đối với vi ô nhiễm, đặc biệt là các hạt không hòa tan.
Giấy tờ tổng quan về USP 788
2. Xem hội thảo trực tuyến theo yêu cầu này để biết tổng quan về các yêu cầu và giải pháp
USP 788 Yêu cầu & Giải pháp
Các hội thảo trên web khác cần xem xét:
Đáp ứng Yêu cầu quy định USP 729 / USP 788-1788
Tổng quan về sửa đổi USP 1788 2022